A Anvisa determinou a suspensão da venda de um lote do medicamento Lexotan (bromazepam), como publicado pela coluna do Lauro Jardim. A proibição se refere ao lote RJ0874, com validade de janeiro de 2019, do Lexotan, comprimido de 3 mg, do laboratório Roche. A agência também solicitou o recolhimento do estoque do produto ainda existente no mercado.
A Anvisa classificou o lote como de alto risco à saúde, como classe III. A classificação da agência varia entre classe I (baixo risco) e classe IV (máximo risco).
O medicamento é indicado como auxiliar no tratamento de ansiedade e agitação associadas a quadros psiquiátricos, como transtornos do humor (doenças psiquiátricas em que o indivíduo apresenta depressão ou euforia desproporcionais) e esquizofrenia (doença psiquiátrica em que costumam ocorrer alucinações).
Fonte: iBahia
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